A-6.001, r. 6.1 - Règlement sur les frais exigibles par l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux pour l’évaluation scientifique d’un médicament, d’un produit sanguin stable ou d’une technologie à des fins d’inscription

À jour au 20 juin 2018

Ce document a valeur officielle.

non en vigueur

chapitre A-6.001, r. 6.1

Règlement sur les frais exigibles par l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux pour l’évaluation scientifique d’un médicament et d’un produit sanguin stable

Loi sur l’administration financière

(chapitre A-6.001, a. 83.8).

1. Un fabricant qui demande à l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux de réaliser une évaluation scientifique d’un médicament ou d’un produit sanguin stable doit payer les frais prévus à l’annexe 1.

Ces frais varient selon l’évaluation scientifique que l’Institut décide de réaliser après avoir reçu la demande d’un fabricant.

D. 861-2018, a. 1.

2. Au sens du présent du règlement, on entend par:

«évaluation scientifique» : évaluation structurée d’une technologie de la santé pouvant porter tant sur les effets directs de cette technologie que sur ses conséquences indirectes et non intentionnelles, et ayant pour objectif d’éclairer la prise de décision;

«fabricant» : une personne ou un groupement de personnes qui fabrique, produit, importe ou vend, sous son nom ou sous une marque de commerce, des médicaments ou des produits sanguins stables;

«indication» : l’indication d’utilisation qui est demandée par un fabricant;

«médicament» : produit pouvant être inscrit sur la liste des médicaments prévue à l’article 60 de la Loi sur l’assurance médicaments (chapitre A-29.01) ou sur les listes de médicaments prévues à l’article 116 de la Loi sur les services de santé et les services sociaux (chapitre S-4.2) ou à l’article 150 de la Loi sur les services de santé et les services sociaux pour les autochtones cris (chapitre S-5);

«produit sanguin stable» : composant acellulaire du sang qui répond aux caractéristiques de conservation des médicaments et qui est utilisé dans le traitement de certains troubles reliés à un déséquilibre du système sanguin ou de certaines maladies spécifiques.

D. 861-2018, a. 2.

3. Les frais prévus au présent règlement sont non remboursables.

D. 861-2018, a. 3.

4. Les frais prévus au présent règlement sont indexés selon les modalités prévues au chapitre VIII.1 de la Loi sur l’administration financière (chapitre A-6.001).

Le ministre de la Santé et des Services sociaux publie le résultat de l’indexation à la Partie 1 de la Gazette officielle du Québec.

D. 861-2018, a. 4.

5. (Omis).

D. 861-2018, a. 5.

Annexe I

(a. 1)

FRAIS EXIGIBLES DES DIFFÉRENTES ÉVALUATIONS SCIENTIFIQUES

Évaluation scientifique		Frais
Technologie de la santé évaluée	Types d’évaluation
Nouveau médicament ou nouvelle indication d’un médicament déjà inscrit	Première évaluation	38 921 $ par indication
	Réévaluation	19 460 $ par indication
Médicament biosimilaire	Première évaluation	7 784 $ par dossier
	Évaluation subséquente (i.e. ajout d’indication)	7 784 $ par dossier
	Réévaluation	3 892 $ par dossier
Produit analogue à un médicament non biologique complexe	Première évaluation	7 784 $ par dossier
	Évaluation subséquente (i.e. ajout d’indication)	7 784 $ par dossier
	Réévaluation	3 892 $ par dossier
Nouvelle(s) concentration(s) ou nouvelle(s) forme(s) d’un médicament déjà inscrit	Première évaluation	3 892 $ par dossier
	Réévaluation	1 946 $ par dossier
Nouvelle formule nutritive, nouveau pansement ou nouvelle association de médicaments déjà inscrits	Première évaluation	5 189 $ par dossier
	Réévaluation	2 595 $ par dossier
Agent diagnostique appartenant à une dénomination commune inscrite	Première évaluation	2 595 $ par dossier
	Réévaluation	1 297 $ par dossier
Exemption de l’application du prix le plus bas	Toute demande d’exemption	6 487 $ par dossier
Nouveau produit sanguin stable	Première évaluation	32 744 $ par dossier
	Réévaluation	16 372 $ par dossier

D. 861-2018, Ann. I.

RÉFÉRENCES

D. 861-2018, 2018 G.O. 2, 4338